上证报中国证券网讯迈克生物（300463）7月16日盘后披露，公司四项体外诊断试剂新产品近日收到四川药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，分别为凝血因子V活性测定试剂盒(凝固法)、凝血因子Ⅱ活性测定试剂盒(凝固法)、凝血因子Ⅹ活性测定试剂盒(凝固法)和凝血因子Ⅶ活性测定试剂盒(凝固法)，注册证有效期均为2025年7月8日至2030年7月7日。
公司披露表示，凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ活性测定试剂盒(凝固法)均系公司凝血平台新试剂产品，主要用于凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ缺乏或活性减低治疗监测，配套公司全自动凝血分析系统H2600、H3800系列、H5000系列。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。(田立民)
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